為了全面落實黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關(guān)于深化黨和國家機構(gòu)改革的決定》《深化黨和國家機構(gòu)改革方案》和十三屆全國人大一次會議批準(zhǔn)的《國務(wù)院機構(gòu)改革方案》，確保行政機關(guān)依法履行職責(zé)，進一步推進簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革，國家市場監(jiān)督管理總局決定：

一、對11件部門規(guī)章予以廢止，詳見附件1。

二、對5件部門規(guī)章的部分條款予以修改，詳見附件2。

本決定自2021年6月1日起施行。

附件：1. 國家市場監(jiān)督管理總局決定廢止的部門規(guī)章

          2. 國家市場監(jiān)督管理總局決定修改的部門規(guī)章

    附件1  國家市場監(jiān)督管理總局決定廢止的部門規(guī)章 

一、《工商行政管理執(zhí)法證管理辦法》（2008年10月9日國家工商行政管理總局令第36號公布）

二、《技術(shù)監(jiān)督行政執(zhí)法證件和徽章管理辦法》（1991年5月11日國家技術(shù)監(jiān)督局令22號公布，根據(jù)2003年2月21日《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局關(guān)于廢止部分質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政規(guī)章的通知》修訂）

三、《質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫行政執(zhí)法證件管理辦法》（2002年11月6日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第30號公布，根據(jù)2008年4月29日《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局關(guān)于修改〈質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫行政執(zhí)法證件管理辦法〉的決定》第一次修訂，根據(jù)2016年12月6日《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局關(guān)于修改〈質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫行政執(zhí)法證件管理辦法〉的決定》第二次修訂）

四、《質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政復(fù)議實施辦法》（2000年4月24日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局令第9號公布）

五、《外商投資合伙企業(yè)登記管理規(guī)定》（2010年1月29日國家工商行政管理總局令第47號公布，根據(jù)2014年2月20日《國家工商行政管理總局關(guān)于修改〈中華人民共和國企業(yè)法人登記管理條例施行細(xì)則〉、〈外商投資合伙企業(yè)登記管理規(guī)定〉、〈個人獨資企業(yè)登記管理辦法〉、〈個體工商戶登記管理辦法〉等規(guī)章的決定》第一次修訂，根據(jù)2019年8月8日《市場監(jiān)管總局關(guān)于修改〈中華人民共和國企業(yè)法人登記管理條例施行細(xì)則〉等四部規(guī)章的決定》第二次修訂）

六、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細(xì)則》（1991年3月27日衛(wèi)生部令13號公布，根據(jù)2005年5月20日衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2005〕190號修訂）

七、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》（2000年10月13日國家藥品監(jiān)督管理局令第24號公布）

八、《藥品行政保護條例實施細(xì)則》（2000年10月24日國家藥品監(jiān)督管理局令第25號公布）

九、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（2002年4月17日國家藥品監(jiān)督管理局令第32號公布）

十、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（2004年7月20日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第13號公布）

十一、《食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法》（2014年12月19日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第10號公布）